[摘要]目的探讨α突触核蛋白A53T转基因小鼠早期认知功能的改变及其可能的机制。

    方法选取3月龄α突触核蛋白A53T转基因小鼠和野生型小鼠，采用新物体识别和转棒仪实验观察小鼠的认知及运动功能，采用Western Blot方法观察小鼠海马和前额叶皮质内脑源性神经营养因子(BDNF)表达，采用免疫组织化学的方法观察小鼠黑质多巴胺能神经元数目。

    结果新物体识别实验表明，与野生型小鼠相比，A53T转基因小鼠出现认知功能障碍。Western Blot检测显示，A53T转基因小鼠的海马和前额叶皮质内BDNF的表达较野生型小鼠下调(t=2.584、4.189，P<0.05)。A53T转基因小鼠在旋转棒上的停留时间与野生型小鼠相比差异无显著性(P>0.05)，黑质多巴胺能神经元的数目与野生型小鼠相比也无明显改变(P>0.05)。

    结论3月龄A53T转基因小鼠出现认知功能障碍且早于运动症状的发生。

    [关键词]A53T小鼠;认知功能障碍;帕金森病;脑源性神经营养因子

    [中图分类号]R741

    [文献标志码]A

    [文章编号] 20965532(2018)02020204

    帕金森病(PD)是一种常见的神经退变性疾病 ......