[摘要] 目的 探討淫羊藿总黄酮(HEP)对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的作用。

    方法 常规培养BV2小胶质细胞，将其分为对照组、LPS组、20 mg/L HEP+LPS组、40 mg/L HEP+LPS组、60 mg/L HEP+LPS组，后3组先用相应浓度HEP预保护1 h，再给予1 mg/L的LPS处理细胞6 h。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞活力，实时反转录聚合酶链反应检测白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达。

    结果1 mg/L的LPS和20、40、60 mg/L的HEP对BV2小胶质细胞活力没有影响(F=0.59 ......