2.2.2CYP450`-EETs途徑与脂肪组织慢性炎症的关系脂肪组织慢性炎症与2型糖尿病IR密切相关。SINGH等[24]发现，EET能够负性调节心包脂肪中促炎性因子肾母细胞瘤过度表达蛋白(NOV/CCN3)的表达，增加胰岛素受体磷酸化。同时，EET可减轻氧化应激，提升细胞线粒体活性，增加高脂饮食(HFD)诱导肥胖小鼠的氧耗，降低内脏脂肪比例[25]。SCHRAGENHEIM等[26]发现，CYP`-EETs代谢途径可以增加肾周脂肪组织脂联素的产生，降低促炎症因子NOV的释放，改善钠排泄，降低血压和增强线粒体功能，改善肥胖引起的肾功能障碍。CAO等[27]发现，EET治疗可增加心包脂肪脂联素的分泌，磷酸化AMP激活的蛋白激酶，使得胰岛素受体磷酸化，导致心肌下脂肪表型的“褐变”，证明EET可增加Wnt1和HO`-1信号传导，同时减少NOV途径和心肌病的进展。因此 ......