CYP450`-EETs代谢途径与肥胖诱导2型糖尿病胰岛素抵抗研究进展(1)
CYP450`-EETs代谢途径与肥胖诱导2型糖尿病胰岛素抵抗研究进展,细胞色素P450酶系统,环氧`-二十碳三烯酸,表氧化酶水解酶,炎症,胰岛素抗药性,综述
[摘要]糖尿病(DM)是威胁人类健康的非传染性疾病之一,我国糖尿病患病率显著增加,且发病有年轻化趋势。胰岛素抵抗(IR)与胰岛功能减退是2型糖尿病等代谢性疾病的病理基础。导致IR的病因众多,包括遗传学因素以及肥胖、药物等环境因素。细胞色素P450s表氧化酶(CYP450)与其代谢产物环氧`-二十碳三烯酸(EETs)在肥胖、IR等方面发挥重要作用。本文就CYP450`-EETs代谢途径与肥胖诱导2型糖尿病IR的研究进展作一综述。[关键词]细胞色素P450酶系统;环氧`-二十碳三烯酸;表氧化酶水解酶;肥胖;炎症;胰岛素抗药性;综述
糖尿病(DM)是威胁人类健康的最重要的非传染性疾病之一[1],根据中国疾病预防控制中心(CDC)等机构最新中国2型糖尿病流行病学横断面研究显示,我国糖尿病患病率显著增加,且发病有年轻化趋势[2]。胰岛素抵抗(IR)与胰岛功能减退是2型糖尿病等代謝性疾病的病理基础。导致IR的病因众多,包括遗传学因素如胰岛素、胰岛素受体、葡萄糖转运体4(GLUT4)等的基因突变,以及肥胖、药物等环境因素。然而,IR发生的确切病因和发病机制尚未完全阐明。近年来,人们对细胞色素P450s表氧化酶(CYP450)与其代谢产物环氧`-二十碳三烯酸(EETs)在肥胖、IR等方面的作用进行了探讨。本文就CYP450`-EETs代谢途径与肥胖诱导2型糖尿病IR的研究进展作一综述 ......
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