1.2 RC方案治療

    本组病人约至少接受3个周期RC方案治疗：利妥昔单抗375 mg/m2静脉泵入，第0天;克拉屈滨6 mg/m2 静脉滴注，第1～3天;28 d为1个周期。

    1.3 研究终点及相关标准

    主要研究终点为ORR和CR率，次要研究终点为PFS时间和2年OS率，并观察记录治疗相关的不良反应。疗效评估依据International Workshop Response Criteria Guidelines的标准[1]。PFS时间指从接受RC方案治疗开始至该方案治疗后首次出现疾病进展或死亡的时间，若病人随访结束时疾病未进展，则PFS时间为从接受RC方案治疗至最后随访的时间。OS时间指从接受RC方案治疗开始至任何原因所致死亡的时间，若病人随访结束时仍存活，则OS时间为从接受RC方案治疗至最后随访的时间。RC方案治疗不良反应的判定依据The Common Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE)4.0的标准。

    2 结 果

    2.1 治疗效果

    本组11例(84.6%)病人接受了6周期RC方案治疗 ......