支气管上皮细胞间质转化(EMT)是氣道重塑中最重要的改变之一，而气道重塑是支气管哮喘过程中最为特征性的病理变化之一。目前，针对支气管哮喘的治疗仍然是以吸入糖皮质激素为主的对症治疗，虽然改善了大部分哮喘病人的临床症状，但不能完全阻止气道重塑的发生和发展[1]。因此，探讨支气管哮喘病人气道重塑的机制、探寻针对EMT发生和发展的治疗方法，对有效治疗支气管哮喘具有重要意义。Six1是同源盒基因家族的成员，可特异性地调节基因表达，在正常成年人组织中不表达或者表达量很低[2]，在多种疾病中表达量增高，包括肺癌和肺纤维化[3-5]，但Six1对支气管哮喘及EMT的作用机制尚不清晰。本实验探讨Six1对支气管上皮细胞及气道重塑的影响，为今后更有效地防治哮喘气道重塑提供新的分子靶点和理论基础。现将结果报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 主要试剂及来源

    人支气管上皮细胞(16HBE，中国医学科学院肿瘤细胞库);Six1(NM_005982)-GV146过表达质粒甘油菌(吉凯公司);质粒抽提试剂盒(TIANGEN公司);GAPDH、Six1、E-钙黏蛋白、波形蛋白、α-肌动蛋白、纤维粘连蛋白、角蛋白引物(北京睿博兴科生物技术有限公司);角蛋白、E-钙黏蛋白、纤维粘连蛋白、α-肌动蛋白、GAPDH一抗(CST公司) ......