[摘要]目的 探讨微管相关蛋白9(MAP9)对EB病毒(EBV)阳性胃癌细胞生物学行为的影响。方法 用小干扰RNA(siRNA)干扰阳性胃癌细胞系GT38中MAP9基因的表达，蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测干扰效果，细胞增殖和细胞毒性实验(CCK-8)检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期，Western blot方法检测细胞周期素依赖性激酶(CDK6、CDK2)表达。结果 MAP9 siRNA感染GT38细胞后，MAP9表达下降，差异有显著性(F=1 039.00，P<0.001);细胞增殖数量明显升高，处于S期细胞比例明显增高，细胞凋亡率明显降低，CDK6、CDK2蛋白表达水平升高，差异均有统计学意义(F=79.350～576.700，t=2.880、4.699，P<0.001)。结论MAP9可能通过调控CDK相关周期激酶而抑制EBV阳性胃癌细胞增殖 ......