中国每年有数十万人在做新药临床试验，尽管对试药者健康的考虑早被奉为人体医学研究的伦理准则，然而在中国，这依旧是一个科学、伦理、商业利益和人情交织的复杂话题。专家建议，卫生部医学伦理委员会作为全国性的医学伦理委员会，应该设立其专门的网站，及时公布哪些医学试验项目通过了审查、哪些未通过审查，开辟受试者的权威了解渠道。

    试药袭来

    众所周知，万艾可(伟哥)是辉瑞公司新药试验的意外收获。一个被津津乐道的故事说，当研究者宣布中止这项治疗心血管疾病的新药试验时，年迈的受试者拒绝交还试验药物。毫无疑问，受试者是最先意识到这种药有着奇妙副作用的人。

    但副作用并不总是有益的。

    实际上，就在辉瑞公司新药“受试者”王丽英去世的2007年5月，尼日利亚政府正在向本国法院提出起诉，控告辉瑞公司没有获得政府相关机构批准 ......