每对父母都期望自己的孩子一出生便健健康康，但先天疾病有时候让人事与愿违。不过，科学家们发现，把基因测序、宫内手术、干细胞疗法和基因疗法等医疗技术结合在一起，也许在宝宝出生之前，就能发现并治好那些日后会严重影响他们健康的疾病。

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    许多不健康的新生儿会在刚出生时便接受基因测序检查，让疾病能够尽早被发现和治疗。

    现在，美国华盛顿大学宣布，他们已经可以对胎儿做基因测序，而且并不会对胎儿造成任何伤害。如果通过侵入性的方式获得胎儿的DNA样本，那么可能提高2%的早产几率。幸好，胎儿的DNA样本会越过胎盘进入母亲体内，所以只要抽取母亲的血液或者获得母亲的唾液，然后再从中分离出胎儿的DNA样本，就能够安全地为胎儿做基因测序。相比常规的孕检，基因测序能够检查出更多的遗传疾病。而且对于唐氏综合征的检查也比常规的筛查方法更加安全和准确，胎儿的基因测序在妊娠期的前三个月便可以进行。

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    这并不新鲜，早在1981年，便有胎儿接受了疏通堵塞的尿道的手术。2010年，一家西班牙医院为一位母亲体内26周大的胎儿疏通了肺部一条阻塞的支气管，手术11周后，这个小宝贝带着健康的肺顺利出生，体重2.5公斤。我国也有为胎儿动宫内手术的案例 ......