2018最鼓舞人心的抗癌医疗前沿大盘点
生存期,靶向,癌症
邓鑫
让不可能变成现实,科学研究就是我们对抗癌症最有力的武器,2018年更是癌症研究领域硕果累累的一年!多亏了不计其数的研究人员、临床医生和患者们,是他们砥砺前行,在癌症研究中不断有所发现,为我们找出了更新、更有效、更简便易行的预防、检测、诊断和治疗手段。那么,让我们一起了解一下,在抗癌之路上,人类又取得了哪些骄人的成绩。
2018年最大突破——罕见癌的治疗
今年,美国临床肿瘤学会(ASCO)将罕见癌症的研究突破,评为2018年的年度最大进展。罕见癌症,是指患病概率低于十万分之六的癌症,但是在美国,每五个癌症患者中就有一人属于罕见癌症患者。由于不同类型罕见癌症的临床表征和致病机制都不甚相同,治疗方法、疗效都很难确定。而且,由于患病人数较少,即使研究人员提出了某种新的治疗措施,想要招募到足够多的受试者以开展临床研究也非常困难。
但在过去的一年内,几十年以来在罕见癌症领域内取得的研究进展正在转化为实实在在的医疗手段——已经有临床研究发现了针对罕见子宫癌、神经内分泌癌等类型癌症的有效治疗措施。
1.? 新靶向联合方案,治疗罕见类型甲状腺癌
甲状腺癌或许是癌症中听起来没那么可怕的一种,但你听说过甲状腺未分化癌吗?甲状腺未分化癌是甲状腺癌中恶性程度最高的一种,发病率约占全部甲状腺癌的10%~15%。这种癌症发展迅速,通常在发病的2、3个月后即出现压迫症状或向远处转移,预后极差,死亡率接近100%。
但就在去年,美國食品与药品监督管理局(FDA)终于批准了50年以来首个甲状腺未分化癌疗法——达拉菲尼 (dabrafenib) + 曲美替尼 (trametinib)——用以治疗不能手术或转移性的BRAF V600E突变阳性甲状腺未分化癌。
此次批准,是基于一项单组临床研究的结果。该研究对100名甲状腺未分化癌患者进行了评估,最终挑选出16名携带有BRAF突变的患者,这些患者以往曾接受过放疗、手术和化疗但效果均不佳。但是该研究发现,在接受这种新型的联合疗法后,受试者组的响应率高达69%!截止至研究发表时,有7名患者对新疗法的响应仍在持续。虽然目前来看,还没法估算总的生存率和无进展生存期,但研究人员预计,如此高的响应率一定能够提高患者的生存率,并延长患者的无进展生存期。
在这项研究之前 ......
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