SAPHO综合征1例报道
高翠灵 宋庆迎 曾建华 杨英 李衬摘要:SAPHO综合征(Synovitis Acne Pustulosis Hyperostosis Osteitis Syndrome)是由滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨炎组成的临床症候群,是一种临床罕见的自身免疫系统疾病。因其临床症状具有高度异质性,临床诊断难度很大。本研究以我院收治的1例SAPHO综合征患者为例,查阅相关文献,总结本病的临床、影像学等特征;回顾患者诊疗过程,分析误诊漏诊原因,提高临床医生对该病的诊断准确性。
关键词:SAPHO综合征;髋关节疼痛;不典型性皮肤损害;误诊
1临床资料
患者男21岁,反复左髋关节疼痛4年余,加重伴背部疼痛1周。2016年7月患者无明显诱因出现左髋关节疼痛,活动轻度受限,期间曾就诊于当地多家医院及北京某三甲医院,均未明确诊断,予膏药外用治疗后症状稍缓解;2017年9月无明显诱因感上症加重,并见右侧髋关节疼痛,活动受限,间歇性跛行,就诊于当地私人诊所予消炎止痛药物治疗后症状稍缓解,但易反复,左右髋关节疼痛交替发作;2019年1月患者上症复发,就诊于当地三甲医院行相关检查诊断为“强直性脊柱炎”,予口服药物治疗后疼痛缓解。2021年1月下旬患者咳嗽后感背部疼痛,呼吸时疼痛加重,此后1周因搬动行李箱疼痛加重,伴僵硬,腰背部活动受限,起坐、翻身困难,疼痛遇寒加重,得温则减;2021年2月1日至我院门诊就诊。患者既往体健,家族中无类似病史。查体:腰椎因疼痛活动受限,棘突无压痛,T3~8棘突旁开1.5~3.0 cm肌肉压痛明显。左侧坐骨结节下压痛,左侧“4”字试验(+),左侧屈膝屈髋试验(+),内收、内旋、外展、外旋活动受限,颏胸距增大。
辅助检查:血常规、凝血功能、生化全套、自身抗体、HLA-B27、肿瘤标志物(男)、骨密度、传染病四项、尿常规未见异常。红细胞沉降率(ESR):53 mm/h(0~25 mm/h);超敏C反应蛋白(CRP):56.77 mg/L(0~10 mg/L)。类风湿因子IgM抗体31.23 RU/mL(0~20 RU/ml),类风湿因子Ig-P抗体23.21 RU/ml(0~20RU/ml),余未见异常。25-羟基维生素D 18.54 ng/ml(30~70 ng/ml) ......
您现在查看是摘要页,全文长 8648 字符。