熊星辉 付陆军 夏勤

    摘要：目的 研究信迪利单抗联合安罗替尼治疗程序性死亡分子-配体1(PD-L1)阳性晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法 选取2020年6月～2021年6月我院治疗的62例PD-L1阳性晚期宫颈癌患者为研究对象，所有患者均采用信迪利单抗联合安罗替尼治疗。分析临床疗效、血清标志物、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果 治疗后，62例患者中病情完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)31例、稳定(SD)12例、进展(PD)18例，客观缓解率(ORR)为51.61%(32/62)，疾病控制率(DCR)为70.97%(44/62)；治疗后，患者血管内皮生长因子(VEGF)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)水平均低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)；62例患者的PFS为(5.61±1.85)个月，OS为(11.75±3.10)个月；治疗期间的不良反应发生率为19.35%。结论 PD-L1阳性晚期宫颈癌患者采用信迪利单抗联合安罗替尼治疗能够获得较高的临床疾病控制率，有效降低VEGF、SCCA水平，临床应用安全性相对较高。

    关键词：晚期宫颈癌；程序性死亡分子-配体1阳性；信迪利单抗；安罗替尼

    宫颈癌属于女性生殖系统最为常见的恶性肿瘤，会侵袭或转移至身体其他部位。早期宫颈癌患者症状不明显，晚期宫颈癌患者会出现骨盆腔疼痛及异常阴道出血，多数宫颈癌患者确诊时已处癌症晚期[1]。目前，临床上晚期宫颈癌仍以放化疗治疗为主，但针对复发难治宫颈癌患者，临床上多采取系统性治疗。近年来，随着精准医学的快速发展，分子靶向疗法已被用于各种癌症的治疗中。肿瘤生长与转移需要肿瘤血管的不断新生，肿瘤血管生成参与了肿瘤生长与转移，抑制肿瘤血管生成，将肿瘤细胞所依赖的营养来源切断，能够达到杀伤肿瘤的目的[2]。安罗替尼属于小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂 ......