【摘 要】目的：探讨肺硬化性血管瘤(SHL)的组织起源、病理特征及诊断和鉴别诊断。提高对SHL的认识。方法：回顾性分析10例肺硬化性血管瘤患者的临床资料，结合文献复习，分析该病的临床表现、组织病理学、诊断和鉴别诊断、治疗和预后等。结果：该病无典型临床症状，肿瘤细胞均表达TTF-1，EMA和Vimentin。肿瘤细胞是上皮性的均表达广谱CK， 神经内分泌标记Syn、CgA和NSE阳性。结论：肺硬化性血管瘤临床少见，容易误诊，对于肺组织中孤立性病灶，应考虑到肺硬化性血管瘤的诊断。

    【关键词】肺硬化性血管瘤；免疫组织化学；病理诊断

    肺硬化性血管瘤(SHL)是一种临床上比较少见的肺部良性肿瘤。长期以来，对其来源及性质许多文献报道时存在争议。近年来，国内外学者通过免疫组化、电镜观察，对此肿瘤的组织起源有了进一步的认识，但至今对其本质仍未完全清楚。现认为它是肺的一种上皮性良性肿瘤[ 1 ]。由于其临床发病率较低，又缺少充分的认识，因此在诊断的过程中容易与肺癌、肺炎性假瘤等出现混淆。本文通过分析10例肺硬化性血管瘤患者的免疫组化及临床病理资料，进一步明确了肺硬化性血管瘤的鉴别诊断及临床病理特征。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料2008年7月至2013年7月期间本院所有通过手术切除病理诊断肺硬化性血管瘤的病例，共筛选出肺硬化性血管瘤患者10例 ......