认识药物性耳聋基因预防儿童耳聋
糖苷,什么是药物性耳聋基因,避免“一针致聋”，早发现是关键,“一针致聋”基因的遗传方式,药物性耳聋基因检测的必要性
文/覃明雄 广西贵港市人民医院
16 岁的小明听力下降多日，伴耳鸣，无头痛眩晕。医生对其进行体格检查，发现他的外耳道未见异常分泌物，鼓膜完整，无充血、穿孔，为明确病因，建议其做遗传性耳聋基因检测。最终检测结果为检出线粒体基因MT-RNR1 发生变异，m.1555A >G 均质突变。该变异提示小明遗传了其母亲的线粒体中存在的耳聋基因，增大了药物导致耳聋的风险 ......
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