病理性高度近视是什么

    与普通近视不同，病理性高度近视并非单纯因眼球屈光异常导致的视力模糊，而是涉及眼球结构的病理性改变，其核心特征包括眼轴长度超过26.5mm(正常成人为24mm左右)，以及后巩膜葡萄肿(眼球后部异常膨出)。这种改变会随着时间推移不断进展，最终导致视网膜、脉络膜等关键眼底组织发生不可逆性损伤。

    普通单纯性近视的眼球结构通常能保持相对稳定，近视度数在成年后趋于平稳。而病理性高度近视的眼轴会持续拉长，导致眼球壁(尤其是后极部)逐渐变薄、变脆。这一过程中，巩膜胶原纤维的重塑异常是核心机制——眼内压的持续作用与巩膜组织修复能力失衡，最终引发后巩膜葡萄肿。此外，遗传因素也扮演重要角色，目前已发现包括常染色体显性基因SCO2、ZNF644、CCDC111、SLC39A5、CPSF1、P4HA2，常染色体隐性基因LOXL3、LRPAP1，以及X染色体基因ARR3在内的多个基因突变与病理性高度近视密切相关。

    儿童青少年时期近视发展规律

    1.眼轴增长的“暴风期”

    儿童青少年阶段的眼球可塑性极强，若缺乏科学的预防或近视后的干预，眼轴可能以指数级速度增长，是眼轴增长的“暴风期”。眼轴每延长1mm，近视度数可能增加约300度 ......