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编号:1477441
地西他滨联合CAG治疗初治未缓解急性髓细胞白血病的疗效分析
http://www.100md.com 2016年11月4日 北方药学 2016年第10期
癌基因,甲基化,1资料与方法,2结果,3讨论
     陈亚峰 张云平 黄文娟 周志刚 金 玲 许 欢 吴文忠

    (宜兴市人民医院血液科宜兴214200)

    地西他滨联合CAG治疗初治未缓解急性髓细胞白血病的疗效分析

    陈亚峰张云平黄文娟周志刚金玲许欢吴文忠

    (宜兴市人民医院血液科宜兴214200)

    目的:探讨地西他滨联合阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒系集落刺激因子(CAG)方案治疗初治未缓解急性髓细胞白血病(AML)的疗效。方法:回顾性分析2013年1月~2014年6月在本院血液科接受地西他滨联合CAG方案治疗的11例初治未缓解AML患者的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果:完全缓解7例,部分缓解1例,无效3例,总有效率72.7%(8/11);血液学不良反应发生率为100%,感染发生率为72.7%(8/11),轻度肝功能损伤率9.0%(1/11),无严重出血、恶心呕吐不良反应。结论:地西他滨联合CAG可有效治疗初治未缓解急性髓细胞白血病,虽然血液学不良反应较重,感染的发生率较高,但患者基本上可耐受,给予抗炎及支持治疗可得到有效控制。

    急性白血病 髓系 初治未缓解

    急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是造血系统的恶性克隆性疾病,随着医疗技术尤其是造血干细胞技术的不断进展,AML的预后已明显改善,但初治诱导化疗未缓解AML的病例临床上很多,若两个疗程以上仍未达到完全缓解则再次缓解可能性小,预后差,治疗效果不理想。随着表观遗传学研究的深入,发现DNA甲基化参与AML发病机制[1、2],地西他滨作为DNA甲基转移酶抑制剂,能够诱导DNA去甲基化和造血细胞分化,近年来越来越多地应用于治疗血液系统恶性肿瘤等[3、4]。本研究采用地西他滨联合CAG的方案治疗初治未缓解AML,疗效满意,现将结果报道如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料:收集2013年1月~2014年6月入住本院血液科的初治未缓解AML患者11例,其中急性髓性白血病M0型2例,急性髓性白血病M1型3例,急性髓性白血病M2a型2例,急性髓性白血病M4型1例,急性髓性白血病M5b型1例,急性髓性白血病M6型2例,所有患者经骨髓形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型明确诊断,且均符合初治未缓解AML的诊断标准[5],男性7例,女性4例,平均年龄50.8(28~67)岁。

    1.2方法:地西他滨+CAG方案(地西他滨:奥地西,江苏奥赛康;阿克拉霉素:万乐药业、深圳;阿糖胞苷:国药一心、长春;GCSF:瑞血新、深圳新鹏) ......

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