我院2014年63例严重药品不良反应报告分析
注射用,静脉,1资料与方法,2结果与分析,3讨论
庄淑娴 黄惠娇(福建医科大学附属漳州市医院药学部漳州363000)
我院2014年63例严重药品不良反应报告分析
庄淑娴黄惠娇
(福建医科大学附属漳州市医院药学部漳州363000)
目的:分析我院2014年上报的严重药品不良反应(ADR),为临床安全用药提供参考。方法:对国家ADR监测中心收集到的2014年我院上报的63例严重ADR报告按患者性别、年龄、药品种类、临床表现、严重ADR类别、预后情况、给药途径、ADR发生时间等进行回顾性分析与评价。结果:63例严重ADR中,60岁以上老年人占34.92%,抗微生物药物占32.61%,全身性损害占41.22%,静脉给药占60.87%。结论:应合理使用抗微生物药物及抗肿瘤药物,重点关注老年人的用药安全,慎重选用静脉给药的用药途径,在静脉给药后30min内,应高度警惕严重ADR的发生。
药品不良反应 严重 用药安全
做好药品不良反应(ADR)的监测,有利于促进临床安全用药,及时发现一些临床用药过程中存在的隐患。本文对我院2014年上报国家ADR监测中心的63例严重ADR报告进行总结和分析,以掌握我院严重ADR发生的规律特点,为临床提供用药参考,避免严重ADR的重复发生。
1 资料与方法
1.1资料来源:从国家ADR上报系统查询到2014年1~12月漳州市医院上报的ADR报告共516例,根据国家ADR级别判断标准,严重ADR报告63例,占全年上报ADR报告例数的12.21%。新的严重ADR报告18例,占全部严重ADR报告例数的28.57%。
1.2标准:根据《ADR报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)第六十三条规定,严重ADR,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件 ......
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