采用阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症
1资料与方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3方法,4观察指标,5统计学方法,2结果,1两组患者PANSS评分对比,2两组患者CDSS-C评分对比,3两组患者LOTCA评分对比,4两组不良反应对比,3讨论,1精神分裂症伴抑
梁素霞(泉州市第三医院,福建 泉州 362000)
精神分裂症是以精神、行为以及个性改变,和环境不协调为特征的精神疾病,目前病因尚不明确[1]。作为精神类疾病的常见疾病,发病率约4.2%~7.7%,该病病程长,极容易反复发作。患者多同时伴发抑郁症状。但在临床上,多针对精神分裂症阳性症状治疗,对抑郁症状存在一定程度的不重视。抑郁情绪不仅会提高病情复发率,同时还会增加自杀风险[2]。此外合并抑郁的患者出现神经元异常改变,造成神经元细胞受损或坏死,可能引起神经髓鞘脱失,造成患者血脑屏障受损,威胁患者健康。阿立哌唑是临床常见抗精神药物,对于多巴胺受体的亲和力高,针对神经元的异常变化具有改善作用,从而缓解阴性和阳性症状,复发率较低,在临床上广泛应用。舍曲林作为抑郁症治疗药物,可提高人体5-羟色胺效应,通过再摄多巴胺以及去甲肾上腺素降低大脑敏感程度,改善精神紧张状态,有利于缓解焦虑等症状。为研究两种药物联合治疗精神分裂症伴抑郁症的疗效,本文于本院2019年9月-2020年9月的患者中,随机选取54例分析。
1 资料与方法
1.1 一般资料
以本院54例患者为样本,对照组27例,男/女=15/12,年龄27~56岁,平均(42.51±2.23)岁,病程1~8年,平均(3.25±0.59)年。观察组27例,男/女=14/13,年龄25~58岁,平均(42.46±2.17)岁,病程1~8年,平均(3.19±0.62)年。两组患者具有可比性(P>0.05)。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:(1)所有患者均经过诊断,PANSS≥60分,HAMD评分:17~24分。(2)患者具备生活自理能力,依从性良好。(3)对本研究知情,无其他精神疾病。排除标准:(1)排除患有神经系统疾病、脑部疾病的患者。(2)排除有滥用药物史的患者。(3)排除药物过敏的患者。
1.3 方法
对照组给予阿立哌唑(国药准字H20061304,生产企业:浙江大冢制药有限公司)10mg/次,1次/d,根据患者病情可酌量增减,最大剂量为30mg/d。持续治疗8周。
观察组增加舍曲林(国药准字H20060316,生产企业:山西仟源医药集团股份有限公司)50mg/次,1次/d ......
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