右美托咪定复合舒芬太尼在剖宫产术后
阿片类,1对象与方法,1研究对象,2方法,3观察指标,4统计学分析,2结果,1比较两组产妇术后6h,12h,24h,36h,48h的临床指标情况,2两组产妇术后6h,48hVAS疼痛评分比较,3两组产妇术后6h,48hRam
张海霞,徐晓军,周 婷(涟水县第三人民医院,江苏 淮安 223411)
剖宫产术后镇痛一直都是临床研究的重要课题,现今,在剖宫产术后镇痛中,阿片类镇痛药物应用最为普遍,如舒芬太尼,具有镇痛效果好、半衰期短等特点[1]。右美托咪定是一种高选择性α2受体激动剂,具有镇痛、镇静、催眠等作用,且副作用小,经常与阿片类镇痛药物联用,能够充分取长补短,进一步提高镇痛效果[2]。然而,在实际镇痛中,关于右美托咪定用药剂量方面尚存在一定的争议。为此,本文现以2019年10月-2020年10月在我院接受剖宫产术的50例产妇为研究对象,分析不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼的镇痛效果。报道如下:
1 对象与方法
1.1 研究对象
以2019年10月-2020年10月在我院接受剖宫产术的50例产妇为研究对象,以随机双盲法进行分组,即对比组与观察组。
纳入标准:(1)ASAⅠ-Ⅱ级;(2)术前血常规、血凝、血生化、ECG等检查无异常;(3)无椎管内麻醉禁忌症;(4)无使用药物禁忌症;(5)首次剖宫产妇;(6)手术时间约1h;(7)本研究经医院伦理委员会批准同意,入选产妇本人或授权委托人均已签署知情同意书,为降低新生儿药物暴露,同意研究期间暂停哺乳。
排除标准:(1)合并心、肺、肝、肾等器官严重病变;(2)伴有凝血功能障碍;(3)伴有严重肝肾功能异常;(4)合并神经系统疾病;(5)存在精神疾病或者智力障碍;(6)易过敏体质;(7)无法配合完成研究 ......
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