当前位置: 首页 > 期刊 > 《北方药学》 > 2022年第12期
编号:637425
新生儿高危药物输注中集束化管理模式的应用及对不良事件率、家属满意度的影响
http://www.100md.com 2022年3月13日 北方药学 2022年第12期
外渗,药品,1资料与方法,1一般资料,2方法,3判定指标,4统计学分析,2结果,1两组干预满意度比较,2两组不良事件发生率比较,3两组干预质量评分比较,3讨论
     鲁 丹,郭丹燕

    (龙岩市第一医院,福建 龙岩 364000)

    在药品中高危药物具有极大毒性,用药后会发生严重不良反应,但起效快、效果好,如不合理使用会发生不可预测的后果,严重可危及生命安全。因此在新生儿科治疗中,因病情需要采取高危药物输注抢救、治疗、静脉营养时,需考虑到新生儿自身生理特征如不能有效表达、皮肤组织柔软细嫩、血管管壁薄管腔小、皮下脂肪保护性较差等,同时在高危药物治疗时,存在药液外渗、用药差错等情况,一经出现药液外渗,会发生严重的不良事件,不仅增加新生儿痛苦,还可能发生医疗纠纷事件[1]。因此在高危药物输注治疗中融入科学的干预措施,可保证输注安全性。集束化干预管理主要以循证理念为中心,综合了有证可循的治疗、护理方法,应用在临床难治疾病中,可优化以往管理服务,保证患者获得高质量护理干预,有效预防不良事件发生,用药安全性和干预满意度均得到明显改善[2]。现分析集束化干预管理在新生儿高危药物输注治疗中的应用价值。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    110例新生儿均取自我院2021年2月至2022年2月收治的新生儿中,依据随机数字表法均分,人数55例/组。对照组:男性26例、女性29例,日龄9~27d,均值(18.32±1.35)d,病程1~4d,均值(2.12±0.32)d;观察组:男性30例、女性25例,日龄9~28d,均值(18.26±1.32)d,病程1~3d,均值(2.02±0.28)d;110例新生儿均对应1名家长参与研究,对以上资料整理比对,结果显示无统计学意义(P>0.05),具有可比性 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6352 字符