苏 帜

    (邵武市立医院内二科，福建 南平 354000)

    原发性血小板增多症属于血液系统恶性肿瘤，具有发病率低但血栓风险高的特征，根据相关统计发现，原发性血小板增多症所造成的血栓事件可能累及不同组织与器官，是造成患者死亡的主要原因[1]。目前在本病症治疗中主要以防止血栓形成、控制疾病发展为主要思路，但是因为单一用药方案的治疗效果不满意，因此越来越多的学者开始将联合治疗作为改善原发性血小板增多症患者预后的重要手段。羟基脲是临床治疗原发性血小板增多症的有效方法，该药物可以抑制骨髓增生来改善患者症状[2]。α-干扰素则可以有效抑制巨核细胞异常克隆，可以避免血小板增多，进而改善患者症状。因此从药理作用来看，α-干扰素与羟基脲之间存在联用的可能性，现为深入分析联合用药方法在原发性血小板增多症患者临床干预中的可行性，本文选择了2019年1月—2022年1月间收治的74例患者为观察对象，详细资料如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料

    选择医院于2019年1月—2022年1月间收治的74例原发性血小板增多症患者，根据治疗方法对患者进行分组，其中观察组患者37例，男/女=21/16，年龄48～71岁，平均年龄(61.02±4.11)岁；对照组患者37例，男/女=22/15，年龄43～76岁，平均年龄(61.09±4.08)岁。患者组间数据差异不显著(P>0.05)，可比较。本次研究得到医院伦理委员会的批准，患者知情并自愿参与。

    纳入标准：(1)患者满足原发性血小板增多症的临床诊断标准：①血小板计数检测≥450×109/L；②骨髓检测显示骨髓增生，以巨核系增生伴巨大核细胞与成熟巨核细胞数量增加；③JAK2、MPL或CALR基因突变阳性[3]。(2)患者对用药方案的依从性良好；(3)有完整的病历资料。

    排除标准：(1)认知功能障碍患者；(2)妊娠或者哺乳期女性患者；(3)伴有脑血管、心血管或者其他重要器官功能障碍患者；(4)研究期间接受其他治疗原发性血小板增多症的药物 ......