安罗替尼在晚期肺癌后线治疗的疗效与安全性分析
岩体,1资料与方法,1一般资料,2方法,3评价标准,4统计学方法,2结果,1治疗前,后的肿瘤标志物水平,2治疗2周期后疗效,3不良反应的发生情况,3讨论
张金华,杨力宝,黄 琳,张河衍(三明市第二医院,福建 三明 366000)
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤,死亡率最高,非小细胞肺癌约占肺癌的85%,患者确诊时多为中晚期,治疗方案选择较少,驱动基因阴性者多选择化学药物治疗延长患者生存期[1]。目前临床上,大多数患者可从放疗联合化疗中受益,但也给患者带来较多的不适,并发症发生率较高,患者依从性低[2]。在后线治疗上,药物的选择更为重要。安罗替尼是一种新型的口服多靶点抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂,在中国已被批准用于晚期非小细胞肺癌的三线和小细胞肺癌的三线治疗。ALTER-0303的试验研究发现,安罗替尼比安慰剂在三线/后线治疗非小细胞肺癌晚期患者更有效,与安慰剂组相比,安罗替尼组患者的ORR和DCR得到显著改善。基于此,回顾性分析我院晚期肺癌患者后线治疗使用安罗替尼的疗效及安全性,获得结果如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
纳入标准[3]:(1)经病理学确诊,影像学证实为晚期肺癌;(2)病例完整;(3)经诊断为原发肿瘤;(4)接受过规范一线、二线抗肿瘤治疗;(5)年龄>18岁;(6)重要脏器功能基本正常,血常规以及肝肾功能基本正常,无治疗禁忌证。排除标准[4]:(1)既往安罗替尼治疗;(2)基线影像信息不全;(3)同时有其他类型肿瘤者。
回顾性分析我院2020年02月—2023年01月收治以晚期肺癌(非小细胞肺癌)并以规范一线二线抗肿瘤治疗后进展的患者总计111例,采用常规治疗的51例设置为非安罗替尼组,男37例,女14例,年龄30~83岁,平均(63.86±3.25)岁,病程2.0~7.0个月,平均(4.77±0.82)个月 ......
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