刘菁芸

    (武夷山市立医院神经内科,福建 武夷山 354300)

    急性缺血性卒中(acute ischemic stroke, AIS)在临床上是一种最为常见的、多发性的卒中类型,具有较高的致残率、复发率以及病死率,对患者的生存质量产生了重大的影响,同时,造成了患者家庭和社会的沉重负担[1-3]。对于急性缺血性卒中的治疗手段而言,有溶栓与血管内治疗的再灌注治疗和神经保护这两种,而神经保护则是治疗缺血性卒中的有效策略之一[4-6]。依达拉奉右莰醇主要是一种新研制出的神经保护剂,也是一种复合制剂,其是综合了依达拉奉和右莰醇两种药效,与单独的依达拉奉进行比较,依达拉奉右莰醇可以起到协同的作用,增强药效,长时程治疗可能具有更好的效果[7-8]。为进一步明确在急性缺血性卒中(AIS)患者中使用依达拉奉右莰醇进行治疗后的临床疗效和安全性,解决既往研究病例数量较少等不足,就现有的研究结果,对其进行评价与分析。

    1 资料和方法

    1.1 检索策略

    文献语种限中文与英文,中文以“依达拉奉右莰醇”为检索词,英文以“Edaravone Dexborneole”为检索词。检索时间段为建库至2022年7月。数据库含万方、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、中华医学期刊全文、PubMed、EMBASE、Cochrance Library、BMJ。 对已检索到的相关文献进行逐一的查阅,访问到可能符合纳入标准的相关文献[4]。

    1.2 纳入和排除标准

    纳入标准:(1)随机对照试验(RCT);(2)急性缺血性卒中(AIS)患者;(3)研究组为常规治疗方案+依达拉奉右莰醇,对照组为常规治疗方案;(4)结局指标:两组均符合神经功能缺损(NIHSS)评分或Barthel(BI)指数评分或改良Rankin(mRS) 量表评分或不良反应发生率 ......