摘要： 目的：探讨强直性肌病的临床诊断与治疗体会。方法：选取临床2010年1月~2011年12月收治的强直性肌病患者30例临床治疗资料进行分析。结果：强直性肌营养不良症，个体差异较大。发病年龄越早预后越差，症状轻者可接近正常寿命。先天性肌强直预后良好，多数患者症状随着年龄的增长而好转，对寿命无影响。强直性肌病是遗传性肌病的常见类型，强直性肌病的诊断过程首先要解决是否强直性肌病及何种类型强直性肌病[1]。根据典型静止后肌肉起动收缩困难和肌电图检查有强直性电位等改变，应予以肯定。选取临床2010年1月~2011年12月收治的强直性肌病患者30例临床治疗资料进行分析如下。

    【中图分类号】R681.5 【文献标识码】B 【文章编号】1672-8602(2014)03-0090-01

    1 临床资料

    1.1 一般资料： 本组30例强直性肌病患者，其中男21例，女9例。年龄25~54岁，平均36岁。

    1.2 辅助检查：肌电图检查强直性肌营养不良症出现典型肌强直放电，受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减，患者的运动单位时限缩短。先天性肌强直肌强直电位，肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱ型肌纤维缺失 ......