●于娜 贾瑞萍

    原发性免疫性血小板减少症发病机制研究进展

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    原发性免疫性血小板减少症(Immune thrombocyt-openia，ITP)亦称为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thromboeytopenic purpura)，是一种由于外周血血小板减少而引起的以皮肤、粘膜、内脏出血为主要临床表现的疾病，其发病与多种机制有关，包括幽门螺旋杆菌感染、病毒感染、免疫异常等，近年研究表面其免疫异常占主导地位，包括B淋巴细胞、T淋巴细胞以及一些蛋白分子的异常表达，本文将对其进行统一综述。

    原发性免疫性血小板减少症;ITP;发病机制;研究进展

    原发性免疫性血小板减少症(又名特发性血小板减少性紫癜)是一种由于外周血血小板减少而引起的以皮肤、粘膜、内脏出血、血小板较少、骨髓巨核细胞成熟障碍为主要临床表现的一种血液系统疾病，严重者可继发脑出血，危急患者生命，目前免疫性血小板减少症的发病率逐渐升高，因此深入探究其发病机制以探究新的治疗方法显得尤为重要。

    ITP发病机制与多种机制有关，包括幽门螺旋杆菌感染、病毒感染、免疫异常等，近年研究表面其免疫异常占主导地位，本文将对免疫机制在原发性免疫性血小板减少症中的作用进行统一综述。

    1 B淋巴细胞介导的免疫异常

    传统观点认为ITP的发病机制与抗血小板抗体产生增多致血小板破坏增加有关 ......