文/张谱谱(河南大学淮河医院重症医学科)

    MG(重症肌无力)是一种因患者骨骼肌神经-肌肉接头位置神经递质传递出现障碍后引发的一种自身免疫性病症，以肌肉无力为主要临床症状，可从某一肌群逐步扩展至其他肌群，导致患者的骨骼肌肉出现无力症状，使其轻微活动便会出现疲劳。大部分的MG 患者均会伴随有眼肌无力、眼睑下垂等症状，若面部肌肉受到影响，还会出现咀嚼无力、吞咽困难，严重影响到患者的正常生活[1]。当前，临床治疗重症肌无力主要以药物为主，但由于此病的病因极为复杂，需要长期坚持服药，长期服药带来的不良反应，加上疾病痛苦、疾病认知度等因素，患者极容易产生不良情绪，对疾病治疗失去信心，降低其治疗配合度，影响疾病疗效，因此，采用科学、有效的临床护理措施改善患者的不良情绪，提升患者的治疗配合度，对于疾病康复有着至关重要的意义[2]。基于此，本文研究了临床护理路径用于MG 患者护理中的临床效果，现报告如下。

    1 对象和方法

    1.1 对象

    摘选2019 年6 月-2020 年6 月期间，我院接治的重症肌无力患者66 例，以随机抽取方式分为A 组(n=39)与B 组(n=39)，A 组：男20 例，女19 例；年龄：25-74 岁，平均年龄(52.11±3.59)岁；病程：2 个月-2年， 平均病程(1.13±0.56)年；B 组：男22例，女17 例；年龄：26-75 岁， 平均年龄(52.17±3.43)岁；病程：3 个月-3 年， 平均病程(1.24±0.46)年；此研究已获得我院伦理委员会授权，且2 组患者一般资料经比较显示(P >0.05)，可作对比。

    入组标准：全部患者均有明显的肌无力症状；抗胆碱酯酶试验显示为阳性 ......