文/王留辉(河南省开封市河南大学淮河医院南院区重症医学科)

    重症肌无力(MG)是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性的一种疾病。该疾病的发病原因主要分为两类，先天性遗传，很少见，和自身免疫没有太大联系，另一类主要是自身免疫性疾病，较为常见，发病原因还不明确，当前主要认为与药物、感染及环境因素有一定的关系[1]。同时重症肌无力患者中胸腺增生大概65%-80%，伴发胸腺瘤有10%-20%。临床治疗重症肌无力主要采用的方法有：药物治疗、手术治疗及放射治疗，其中手术治疗该疾病效果显著。但在手术治疗中予以胸腺切除术后患者极有可能会出现肌无力或呼吸衰竭临床症状，不仅影响患者的生活质量，严重者会危及生命。因此，予以患者胸腺切除术围手术采取有效的护理方法十分重要，本文为了进一步研究其护理方法及效果，以纳入我院诊治的82 例重症肌无力患者为研究对象，现将具体结果总结如下。

    1 基础资料与方法

    1.1 基础资料

    选择2019 年2 月-2020 年2 月纳入我院神经内科诊治重症肌无力82 例行胸腺切除术患者，随机分组，41 例为对照组予以常规护理，在对照组基础上予以围手术期精细化护理的41 例为研究组。对照组男患23 例，女患18 例，年龄范围：21-65 岁，平均(45.7±12.2)岁；研究组男患22 例，女患19 例，年龄范围：22-64 岁，平均(45.9±11.4)岁。两组患者基础资料经对比差异无统计学意义，(P>0.05)可进一步比较。

    1.2 纳入与剔除标准

    纳入标准：纳入确诊为重症肌无力患者，纳入出现肢体酸痛、乏力、骨骼无力、疲乏，等临床症状患者；纳入神志正常无沟通障碍患者 ......