文/黄晓玲，石丽萍，张帝开，曾秀华，周明

    1 研究背景

    卵巢癌是妇科第二常见和致命的恶性肿瘤[1]。在卵巢癌中，上皮性卵巢癌几乎占90%，由于缺乏早期诊断的有效方法，常常在发现时已是广泛的肿瘤浸润、腹膜转移，导致治疗效果欠佳。Sema4D 又称 CD100，是一个跨膜糖蛋白，Sema4D 在肿瘤引起的血管生成中扮演类似血管内皮生长因子(VEGF)的角色，血管内皮生长因子是一种蛋白质，已被作为某些癌症治疗的一部分，而Sema4D 促进血管生成的具体机制如何，是否可以作为癌症诊断及治疗的一部分，尚不明确。

    血管生成拟态(VM)是Maniotis 等提出的由肿瘤细胞本身形成的类血管样管道。VM 的存在使恶性肿瘤细胞与机体血循环直接接触,造成肿瘤细胞的侵袭能力增大，从而耐药性增强,最后会导致传统的抗肿瘤血管生成治疗难以彻底阻断肿瘤血供,影响患者生存率。

    本研究主要希望通过检测Sema4D 及VM、MCV 在卵巢恶性肿瘤、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达情况，并结合临床病理因素分析其意义，探讨Sema4D 在卵巢癌发生发展过程起怎样的作用，其影响是否与VM 及MCV 相关 ......