文/申时龙，陆劲

    唐氏综合征是一种由染色体数目异常导致的缺陷性疾病，使得婴幼儿出生后身体及智力水平低下，影响人口素质。随着我国医疗技术的不断发展，唐氏综合征的发生率显著下降，但其仍是不可避免的，由于该疾病涉及到基因，患儿出生后再治疗基本无效。因此，产前检查是预防本病的常见手段。医学界一直在寻找更为安全有效的诊断方式，无创DNA作为产前诊断的一种，通过检测母体外周血，对胎儿游离的DNA进行检测及分析，检测其染色体有无异常情况，以便临床及时作出反应[2]。本次研究我院在提取胎儿游离DNA，对其行无创DNA检测，探讨无创DNA检测的准确性，具体研究内容如下。

    1 一般资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2020年1月至2020年12月时间段来我院行在产前筛查唐氏综合征筛查的895例孕妇的外周血，产妇经过B超检查确认为宫内单活胎。年龄21 ~40岁，平均年龄(28.22±4.04)岁；采血时妊娠周期12~24周 ......