遵义地区63431名孕中期唐氏综合征血清学筛查结果分析
高风险,阳性率,1资料与方法,1一般资料,2研究方法,3统计学方法,2结果,1筛查结果统计,2各年龄段阳性率比较,3讨论
文/刘洋,刘兰,邵茂在我国,出生缺陷发生率与世界中等收入国家的平均水平接近,约为5.6%。每年约新增90万例出生缺陷患儿,其中唐氏综合征( Down's syndrome)即21三体综合征(DS)、18三体综合征(ES)和开放性神经管缺陷疾病(ONTD)是重要的出生缺陷类型。临床表现常为智力障碍、特殊面容及多发畸形,给患儿家庭带来沉重的经济负担和精神压力。
现对2018年9月至2020年12月年遵义市各地区63431名孕妇在遵义市妇幼保健院(以下简称“我院”)进行孕中期血清学唐氏筛查的检测结果、回访情况、产前诊断结果等在产前筛查中的应用价值及其影响因素进行分析,以探讨对贵州本地预防出生缺陷的意义和影响,尤其对本省经济欠发达地区或家庭的筛查普及可行性,以减少本地缺陷儿的出生。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年9月至2020年12月在我院进行孕中期三联唐氏筛查的63431名孕妇中,成功回访的63431名孕产妇作为研究对象,年龄17~49岁,孕周15-20+6周。样本来源分布遵义市个县区及全省其他八个行政地区(约占样本总数25%)。孕周以末次月经结合B超双顶径(BPD)、头臀长(CRL)等数据相结合来确定 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4929 字符。