姜秀红 张坤华 赵仁兵

    川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,系 1967年日本学者 Tomsaku Kawasaki首先报道,是一种好发于 5岁以下儿童、病因未明的血管炎综合征,其临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。潜在危险因素是冠状动脉病损致狭窄、栓塞,动脉瘤形成,致死的主要原因是心肌梗死。该病发病率逐年增高,目前 KD已取代急性风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病因[1]。我科于 2006年 2月 ～2008年 12月收治川崎病患儿 32例,经过密切观察,及时确诊,有效治疗和精心护理,取得了良好的临床效果,现将护理体会报道如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料

    本组 KD患儿 32例,男 22例,女 10例。年龄最小 5个月,最大 10岁,其中小于 5岁 28例,大于或等于 5岁 4例。入院时病程最短 4 d,最长 14 d。KD诊断采用第 7次世界小儿KD研讨会修订的KD诊断标准。

    1.2 治疗结果

    所有病例早期均予丙种球蛋白与阿司匹林联合应用及对症处理,抗生素用于继发感染。结果无 1例发生冠状动脉瘤。所有病例均有发热,口腔黏膜充血。29例唇干、皲裂。25例有皮疹、淋巴结肿大、指(趾)端肿胀 ......