血清学结合超声检查在非整倍体产前筛查中的应用与护理
何小红 侯桂玉血清学结合超声检查在非整倍体产前筛查中的应用与护理
何小红侯桂玉
528300佛山市广东省佛山市顺德区第一人民医院产科
摘要目的:探讨血清学结合超声检查在非整倍体产前筛查中的临床应用价值与护理。方法 :选取2012年4月~2013年5月在我院妇产科进行非整倍体产前筛查的孕中期孕妇2010例作为研究对象,给予三联血清生化指标检测联合胎儿超声检测的方法对高风险孕妇进行诊断和筛查,并经积极的护理配合帮助孕妇进行产前信息的收集与核查,结合相关知识科普与宣传、心理护理提高孕妇对非整倍体畸形的认识程度以及检测异常孕妇的染色体核型分析率。结果:2010例孕妇中,经血清学检测,共检出高危孕妇108例,其中21-三体综合征高风险79例,18-三体综合征高风险8例,神经管畸形高风险21例;经超声检测,共检出高危孕妇11例。对检测异常的胎儿进行腹腔穿刺抽取羊水行染色体核型分析之后,可确诊非整倍染色体异常患者5例。结论:血清学结合超声检查对胎儿非整倍染色体异常情况进行检查,操作方便,诊断快捷,能扩大筛查目标,降低误诊率和漏诊率,提高胎儿非整倍染色体异常的检出率和新生儿的出生质量。
关键词非整倍染色体异常;血清学;超声;产前筛查
doi:10.3969/j.issn.1672-9676.2016.09.023
染色体异常是产科临床导致新生儿先天性缺陷的主要原因之一,是比较常见的遗传性疾病,其发生率在0.5%~0.8%[1]。本文以我院妇产科接收的行产前筛查孕妇作为研究对象 ......
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