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编号:11755818
发酵液中L-精氨酸的检测方法
http://www.100md.com 2007年1月1日 贺小贤 孙 莹 陈 合
发酵液中L-精氨酸的检测方法
发酵液中L-精氨酸的检测方法
发酵液中L-精氨酸的检测方法
发酵液中L-精氨酸的检测方法
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发酵液中L-精氨酸的检测方法
发酵液中L-精氨酸的检测方法
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    参见附件(156KB,3页)。

     摘要:目的建立发酵液中L-精氨酸的定量检测方法。方法用坂口试剂(α-萘酚和 2,3-丁二酮)定量测定L-精氨酸的含量。结果最佳测定波长为525 nm,显色反应温度为30 ℃,反应时间为15 min,NaOH 浓度为15 g/L。该方法具有较高稳定性和重复性。结论本方法可对发酵液中L-精氨酸进行定量测定。

    关键词:发酵液;L-精氨酸;检测方法

    中图分类号:Q517文献标识码:A文章编号:1672-979X(2007)01-0018-03

    Study on Determination Method of L-Arginine in Fermentation Broth

    HE Xiao-xian, SUN Ying, CHEN He

    (Shaanxi University of Science and Technology, Xianyang 712081, China)

    Abstract:Objective To describe a method for the determination of L-arginine in fermentation broth. MethodsThis paper studied a quantitative determination of L-arginine with α-naphthol and 2,3-Butanedione in detail. ResultsThe best results could be achieved with the determination wavelength of 525 nm, color reaction temperature of 30 ℃,response time of 15 min and 15g/L NaOH. This method had a good stability and reproducibility. Conclusion This method canbe used for the quantitative determination of L-arginine in fermentation broth.

    Key words:fermentation broth; L-arginine; determination method

    L-精氨酸(L-Arg)中的侧链胍基在碱性介质中可与α-萘酚和2,3-丁二酮的混合液反应生成紫红色物质,且此物质的吸收度(A)在一定波长范围内与精氨酸浓度呈线性关系。本实验对各种测定条件进行了详细研究,建立了用坂口试剂α-萘酚和2,3-丁二酮定量测定L-Arg水溶液和发酵液中L-Arg含量的方法。在所选定的最佳测量条件下,得到了理想的结果。

    1材料与方法[1-4]

    1.1主要仪器与试剂

    756G分光光度计(上海光谱);L-Arg(生化试剂);L-Arg显色剂:α-萘酚(50 g/L); 2,3-丁二酮-正丙酮溶液(0.002 5 mL/L)。

    1.2测定步骤

    25 mL比色管中,加入8 mL NaOH溶液,再加入已知浓度的L-Arg标准溶液1 mL,另在1支对照比色管中加蒸馏水1 mL,然后每管加入L-Arg显色剂1 mL,摇匀,立即水浴显色15 min,取出于室温下(20.5 ℃)一定时间内测A525nm值。各试剂用量及显色时间等参数均通过实验确定。

    1.3发酵液中L-Arg的定量测定

    发酵液经离心去除菌体,稀释至0~0.1 mg/mL,按上述测定步骤测定A 525nm值,按L-Arg含量的计算公式 X=0.39×A×N(N 为稀释倍数),计算L-Arg含量。

    2结果与讨论

    2.1NaOH浓度的确定

    α-萘酚虽然仅溶于碱性溶液中,但NaOH的浓度过大会使显色剂中α-萘酚析出,溶液变得浑浊。所以需要确定NaOH浓度,使反应液保持澄清,便于使用分光光度法进行测定。对不同的NaOH浓度进行实验,NaOH浓度对A的影响如图1所示,NaOH浓度在15 g/L 时A值最大。因此,确定NaOH浓度为15 g/L。

    图1NaOH浓度-吸收度曲线

    2.2测定波长的确定

    L-Arg与α-萘酚和2,3-丁二酮的反应液在一定的波长下有最大吸收峰,采用756G分光光度计进行扫描,结果如图2,最大吸收波长为525 nm,因此,采用525 nm作为反应液的测定波长。

    波长/nm

    图2波长-吸光度扫描曲线

    2.3反应时间和温度的确定

    在碱性条件下,精氨酸显色液在室温下摇匀后就能显色,但显色完全需反应时间较长,颜色也不稳定。水浴加热可以较快的得到稳定的A值。考察了在20,30,40 ℃时的反应时间与A值的变化关系,结果如图3所示。20 ℃反应较慢,40 ℃反应10 min后A值开始迅速下降。因此以30 ℃作为反应温度较为合适。显色随时间不同而变化,在15~20 min内A值稳定且最高。这是因为随着时间的延长反应逐渐完全,彻底。但时间太长,A值也会呈下降趋势。因此,显色时间可定为15~20 min。采用吸收度达最大的时间作为水浴时间,可能会减少反应所代来的偏差。实验比较了15min和20 min显色时的标准曲线,如图4所示,结果表明,反应时间为15 min时有较好的线性关系。

    时间/min

    1. 40 ℃;2. 30 ℃;3. 20 ℃

    图3反应温度-时间

    L-Arg/g·L-1

    1. 20 min;2 ......

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