全氟辛酸毒性的研究现状
 |
| 第1页 |
参见附件(2252KB，4页)。
摘要：全氟辛酸(PFOA)是全氟化合物中的一种有机酸，是聚四氟乙烯化工产品的原材料，有独特的表面防水活性，耐高温抗氧化。研究证明PFOA是啮齿动物的致癌剂，且易在生物体内蓄积，引起各脏器不同程度的毒性损伤和环境污染。本文系统地阐述了PFOA的理化性质及其对生物体毒性研究的进展。
关键词：全氟辛酸；理化性质；毒性作用；环境污染物
中图分类号：R995文献标识码：A文章编号：1672-979X(2008)07-0066-04
Current Research Situation of Toxic Effect of Perfluorooctanoic Acid
FAN Ying-wu, LANG Lang, JI Yu-bin
(Centre of Research on Life Sciences and Environment Sciences, Harbin University of Commerce, Harbin 150076, China)
Abstract：Perfluorooctanoic acid(PFOA), with surface waterproof, heat-resisting and antioxidative properties, is a kind of organic acid in the perfluorinated chemicals，and it is also the original material of polytetrafiuoroethylene. The research has proved that PFOA is a carcinogenic agent for rodents, which is apt to accumulate in organisms and causes toxic damages to every organ in varying degrees and environmental pollution. This essay is aimed at elaborating the physico-chemical property and toxic effect of PFOA.
Key words：perfluorooctannoic acid; physico-chemical property; toxic effect; environmental pollutants
1PFOA的物理化学特性
1.1PFOA的分子特点与理化性质
全氟辛酸(PFOA)是一种全氟有机酸，是聚四氟乙烯化工产品的关键原材料，是强酸性的含氟表面活性剂，其分子式为C8HF15O2，相对分子质量为414，熔点45～50 ℃，沸点189～192 ℃/736 mmHg，蒸汽压1 mmHg/25 ℃，水溶性为3.4 g/L。
PFOA有疏水和疏油的特性，在碳氧化合物表面能使氟化物具有极高的表面活性，且耐高温和耐强氧化剂，化学结构远较其他表面活性剂稳定[1]。美国《化学分析杂志》有文章指出，PFOA受热时会分解为二氧化碳、氨气和惰性挥发气体C7F15H[2]。但也有研究表明[3]，PFOA即使长期浸泡在强氧化性溶液中，或在强酸溶液中煮沸也不易发生降解，而且在生物体内的蓄积性较强，在环境中也难以降解，是一种新型的环境污染物。
1.2PFOA的工业用途
PFOA广泛用于数百种化学工业、机械工业和日用全氟化工产品中。20世纪50年代以来，大量用于生产皮棉品和地毯防污剂、机械润滑剂、涂料、制冷剂、表面处理剂、泡沫灭火剂、医药品和化妆品，以及电子产品的生产和化学镀膜领域[4]。
2PFOA的一般毒性和器官毒性
2.1PFOA的急性毒性
Olson等用Fisher大鼠研究PFOA的急性毒性，证明PFOA经口染毒的急性毒性作用较弱，雄性和雌性大鼠的半数致死量(LD50)分别为>500 mg/kg和250～500 mg/kg。主要毒效应表现为颜面潮红，会阴部污垢，黏膜分泌物增多，性功能障碍，步态蹒跚，眼睑下垂，竖毛，共济失调和角膜浑浊等[5]。
2.2PFOA的肝脏毒性
PFOA对动物肝脏的损害比较明确。研究表明，暴露于PFOA的小鼠其肝脏过氧化物酶活性增强，肝脏中脂肪的代谢和利用率均有所提高。雄性大鼠一次性腹腔注射PFOA100 mg/kg，3 d后检测显示十二酰辅酶A氧化酶活性增强，血清胆固醇浓度下降，肝脏肿大，提示肝脏过氧化物酶体增生[6]。研究染毒的实验动物，发现PFOA可以干扰脂肪酸及其他配体与肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的结合能力，影响脂肪酸的转移和代谢[7]。
PFOA有中等毒性的肝致癌性，会影响生物体脂类物质的代谢，抑制生物体免疫系统的功能。主要表现为(1)引起肝癌；(2)增强肝氧化应激性，可进一步诱导肝癌的发生；(3)通过抑制脂肪酸与L-FABP的结合而引起肝损害；(4)引起肝过氧化物酶体增生，并导致过氧化物酶体增生激活受体α(PPARα)的高表达，从而可诱发肝癌；(5)影响肝CYP4A亚家族mRNA的表达；(6)促进肝细胞凋亡，诱导线粒体调节途径和反应性氧类的参与；(7)抑制肝细胞间的通讯，可诱发肝癌[8]。
2.3PFOA的心血管毒性
Harada等[9]利用全细胞膜片钳技术检测暴露于PFOA的豚鼠，探讨PFOA对豚鼠心室肌细胞动作电位(AP)和L型钙离子通道电流的影响。发现PFOA可使豚鼠心肌细胞的自律性降低，动作电位时程缩短，峰电位减小 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2252KB，4页)。