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     原发性高血压是由多种环境因素、生活方式和遗传因素共同作用所引起的一种多基因遗传病，个体间血压水平差异的30%～50%由遗传因素决定。近年来，在“人类基因组研究计划”的推动下，伴随分子生物学技术的日益成熟，定位、识别和克隆高血压易感基因的研究得到迅速发展。这一研究如获成功，将对原发性高血压的临床分型、预后判断、个体化治疗和易患者的早期检出及预防产生了革命性影响。