卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期转移性鼻咽癌37例
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李明毅 林大任 谭洁媚 刘秀娟 广东省江门市中心医院 广东省江门市中心医院 广东省江门市中心医院 广东省江门市中心医院
【摘要】目的探讨卡培他滨(希罗达)联合紫杉醇治疗晚期转移性鼻咽癌的疗效及不良反应。方法联合组37例确诊蒽环类耐药的转移性乳腺癌,口服希罗达每日1650mg/(m2·d),连服1-14天,紫杉醇80mg/m2静脉滴注,第1天应用,每3周为1周期,连用2-4周期;对照组31例DDP20mg/m2静脉注射,第1-5天,5-Fu0.5mg/m2第1-5天,3周为1周期,连用2-4周期;治疗结束2周后评价疗效。结果联合组疗效可评价35例,有效率(CR+PR)45.7%(16例),中位生存时间14.3月;安全性方面Ⅲ反应占25.7%(9例),Ⅳ反应占20.0%(7例),主要为手足综合征、骨髓抑制和消化道毒性。对照
【关键词】 晚期转移性鼻咽癌 希罗达 紫杉醇 化学治疗
【分类号】R739.63
1资料与方法1.1一般资料本组病例入选标准:经病理或细胞学诊断为鼻咽癌患者;辅助检查确诊有远处转移病灶,初治或复发患者。患者年龄27～67岁之间;Karnofsky评分≥70,预计生存期3月;有客观肿瘤指标可评价疗效;没有化疗禁忌症,可以进行化疗治疗;患者知情同意。仅有骨转移而无
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[摘要] 目的 探讨卡培他滨(希罗达)联合紫杉醇治疗晚期转移性鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 联合组37例确诊蒽环类耐药的转移性乳腺癌，口服希罗达每日1650mg/(m2d)，连服1-14天，紫杉醇80mg/m2静脉滴注，第1天应用，每3周为1周期，连用2-4周期；对照组31例DDP20mg/m2静脉注射，第1-5天，5-Fu0.5mg/m2第1-5天，3周为1周期，连用2-4周期；治疗结束2周后评价疗效。结果 联合组疗效可评价35例，有效率(CR+PR)45.7%(16例)，中位生存时间，14.3月；安全性方面Ⅲ反应占25.7%(9例)，Ⅳ反应占20.0%(7例)，主要为手足综合征、骨髓抑制和消化道毒性。对照组疗效可评价29例，有效率(CR+PR)31.0%(9例)，中位生存时间>10.9月，安全性方面Ⅲ反应占34.4%(10例)，Ⅳ反应占17.2%(5例)，主要为脱发、消化道毒性、骨髓抑制。结论 希罗达联合紫杉醇对晚期转移性鼻咽癌的疗效较DDP+5-Fu有优势，且不良反应可以耐受。
[关键词] 晚期转移性鼻咽癌；希罗达；紫杉醇；化学治疗
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