1.2 实验方法

    1.2.1 标本采集抽取银屑病组和对照组的静脉血5 ml，肝素抗凝，用淋巴细胞分离液按常规方法分离PBMC，调整细胞浓度至1×106，台盼兰染色，存活率95%以上。用含10%胎牛血清的RPMI-1640液培养，植物血凝素(PHA)刺激，48 h后收集上清，-70℃保存备用。

    1.2.2 检测ELISA法检测PBMC在PHA刺激前后细胞培养液中IL-2、sIL-2R、IL-6和TNF-α的水平。人IL-2、sIL-2R、IL-6和TNF-α的ELISA试剂盒均由上海森雄科技有限公司提供。操作均严格按照试剂盒说明书进行。

    1.3 统计学方法

    数据用x±s表示，采用SPSS10.0处理，组间比较采用t检验，两变量之间的相互关系采用直线相关分析。

    2 结果

    2.1 PHA诱导前后PBMC培养上清液中IL-2、sIL-2R、IL-6和TNF-α的水平

    如表1所示，PHA刺激前PBMC培养上清液IL-2水平低于对照组(P0.05)；刺激后PBMC培养上清液sIL-2R水平明显高于对照组(P0.05) ......