依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例(1)
 |
| 第1页 |
参见附件(1322KB，2页)。
[摘要] 目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法：84例急性脑梗死病人，随机分为治疗组和对照组。治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗，依达拉奉注射液30 mg，静滴，bid，奥扎格雷钠80 mg,静滴，qd；对照组用奥扎格雷钠80 mg，静滴，qd；14 d为一疗程，连用两个疗程，其余常规治疗措施及方法均相同。结果：分别在治疗前，治疗后14，28 d评估神经功能缺损程度、日常生活照顾能力、有效率比较；与治疗前比较，两组神经功能缺损评分均降低，但治疗组降低更明显，与对照组比较有统计学意义(P0.05)。
1.2 治疗方法
两组患者入院后即接受常规治疗，其中治疗组用依达拉奉(江苏先声药业有限公司 20061102)30 mg加0.9%氯化钠注射液100 ml, ivd, bid；奥扎格雷钠(辽宁丹东医创药业有限公司 20061022)80 mg加0.9%氯化钠注射液100 ml ivd, qd；对照组用奥扎格雷钠(辽宁丹东医创药业有限公司 20061022)80 mg加0.9%氯化钠注射液100 ml ivd, qd；14 d为一疗程，连续应用两个疗程，其他治疗措施均相同。
1.3 观察指标
依据临床神经功能缺损程度评分标准，对治疗前、后神经功能缺损进行评分并进行疗效观察。
1.4 疗效判定
按《脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准》[2]对神经功能缺损评分，并进行临床疗效判定。神经功能缺损改善率=(治疗前总分-治疗后总分)÷治疗前总分×100%。①基本痊愈：神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度为0级；②显著进步：神经功能缺损评分减少45%～89%，病残程度为1～3级；③进步：神经功能缺评分减少15%～44%；④无效：神经功能缺损评分无变化或死亡。以基本痊愈、显著进步及进步病例计算总有效率。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1322KB，2页)。