舒芬太尼异丙酚复合麻醉在宫腔镜手术中的应用(1)
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[摘要] 目的：评价舒芬太尼复合异丙酚用于宫腔镜手术的效果与安全性。方法：选择行宫腔镜手术的患者80例，随机分为两组，舒芬太尼异丙酚静脉麻醉组(S组)和芬太尼异丙酚静脉麻醉组(F组)，每组40例。分别观察两组患者生命体征变化、出现体动甚至躁动的情况、苏醒时间、呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应。结果：两组均可致血压、心率、脉搏氧饱和度下降(P15 s)、术中知晓等。
1.4 统计学分析
计量资料采用t 检验，计数资料采用χ2 检验。所有数据均以(x±s)表示。组内对比采用配对t检验，P0.05)，结果见表1。
2.2 两组对象生命体征变化比较
两组MAP、HR、RR、SPO2在T1、T2点比组内T0点均有不同程度下降且有统计学意义(P0.05)，结果见表2。
2.3 两组对象麻醉效果比较
两组对象苏醒时间、定向力恢复时间及镇静评分，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；术后VAS评分比较，S组明显低于F组(P
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