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编号:11643949
HA与IPF发病机制关系的研究进展(2)
http://www.100md.com 2008年6月25日 《中国医药导报》 2008年第18期
     另外,小分子HA片段聚集的部位也不只局限于肺泡巨噬细胞中。在博莱霉素诱导的大鼠肺损伤模型的免疫组化试验显示,HA在肺泡间隔中也有很高浓度,且在炎症反应存在和低分子HA片断聚集时HA会更多地降解[20]。

    HA还具有高度的亲水性(与大约为HA量1 000倍的水结合),可在细胞外形成水化胶质填充于纤维网架间隙,这对早期肺间质水肿的形成和弥散功能的减退也有重要作用。

    6展望

    目前,除肺活检外,尚无方法能够评价IPF肺内ECM的变化,而对BALF中FN、HA和PCⅢ的检测不仅可以反映肺纤维化的程度,为临床上IPF的诊断提供更为简单易行的手段,同时通过对其在IPF发病机制中的深入研究也给未来治疗IPF指明了方向。HA是上述指标中增高最明显的。通过抑制高分子量HA的降解以减少对肺组织的损害,或者直接阻断肺部炎症到纤维化的进程在不久的将来也许就会成为现实 ......
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