阿昔洛韦口腔缓释膜的制备及其体外释放(2)
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1.2.2阿昔洛韦缓释膜含量测定方法阿昔洛韦标准曲线的绘制：称取阿昔洛韦对照品20 mg，加适量蒸馏水溶解后，蒸馏水定容至100 ml。精密吸取1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 ml，分别加水定容至50 ml。制成4、6、8、10、12、14 mg/L的系列浓度溶液，以蒸馏水为空白，据253 nm波长处测定的吸光度值绘制标准曲线。
含量测定：取6片药膜，剪碎，置于500 ml蒸馏水中，37℃恒温水浴搅拌至完全溶解。过滤，取续滤液5 ml稀释至100 ml，以同批空白膜为对照，紫外分光光度法测定253 nm波长下吸光度值，根据标准曲线，由最终浓度求出每片药膜中阿昔洛韦的平均含量。
1.2.3释放度测定方法采用《中国药典》溶出度测定(附录XC第三法)，在烧杯中各装入200 ml蒸馏水，37℃，搅拌速度为100 转/min。取药膜6片，分别投入6个烧杯中。在0.5、1、2、3、4、5、6 h时分别精密取样2 ml，立即经0.8 μm微孔滤膜滤过，同时补加蒸馏水2 ml，自取样至滤过应在30 s内完成。取出的2 ml放于10 ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，摇匀，取空白膜，同法操作作为对照，紫外分光光度法在253 nm波长下，分别测定各药膜吸光度，取平均值计算阿昔洛韦的体外累积释放度 ......
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