VEGF-C、VEGFR-3与LYVE-1在甲状腺癌中的表达及意义(2)
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2结果
2.1 VEGF-C和VEGFR-3在甲状腺炎及甲状腺癌中的表达
VEGF-C和VEGFR-3在甲状腺癌组织中呈高表达,甲状腺炎中表达不明显(图1~3)。有淋巴结转移组阳性表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.05);与无淋巴结转移组比较,VEGFR-3表达率有显著性差异(P<0.01);在不同病理类型和不同组织学分级中,分化越差、级别越高则VEGF-C和VEGFR-3表达越强(P<0.05),特别是在组织学分级中,尤以VEGFR-3显著(P<0.01)(表1)。LYVE-1绝大多数表达在淋巴管内皮上,少数也表达在血管内皮和肿瘤细胞上(图4)。
2.2 LYVE-1在甲状腺炎及甲状腺癌中的表达
由表2看出,乳头状癌中淋巴管的密度显著高于髓样癌和未分化癌(P<0.05),而在甲状腺炎中淋巴管的平均密度明显降低,在统计学上均具有显著性差异。
2.3 甲状腺癌中VEGF-C、VEGFR-3及LYVE-1表达的相互关系
甲状腺癌中,VEGF-C、VEGFR-3及LYVE-1阳性表达之间呈显著正相关(r=0.753,P<0.01);其中乳头状癌与髓样癌比较呈正相关(r=0.821,P<0.01),乳头状癌与未分化癌比较呈正相关(r=0.792,P<0.01)。上述结果说明,在甲状腺癌中,VEGF-C、VEGFR-3及LYVE-1均有不同程度的表达,并呈正相关,并且在不同病理类型之间,LYVE-1表达都具有相关性。
3讨论
3.1 VEGF-C及VEGFR-3在甲状腺癌中的表达及意义
1996年Joukov等从前列腺癌细胞PC-3的胞外基质中第一次纯化出VEGF-C,并发现VEGF-C可作为酪氨酸化作用的受体——VEGR-3/Flt4的配体[4]。人VEGF-C基因位于染色体4q34上[5]。有文献报道,肿瘤细胞能产生VEGF-C,VEGF-C可选择性地诱导淋巴管的增生,并参与间质液的引流,调节免疫功能,还与感染和肿瘤转移有关。随着对VEGF/VEGFR系统的深入研究,1995年 ......
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