低分子肝素、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察
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[摘要] 目的：观察低分子肝素、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：60例不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组30例和对照组30例。两组均进行常规药物治疗，治疗组在治疗基础上用低分子肝素0.6 ml腹部皮下注射，1次/12 h，连用7 d，同时口服辛伐他汀20 mg，每晚1次，长期服用。观察两组心绞痛发作、心电图变化。结果：治疗组对控制心绞痛发作改善心电图效果显著，总有效率93.3%和83.3%，明显高于对照组(P180/110 mmHg)者；(7)重度心力衰竭、心源性休克者。随机分为两组，治疗组30例，男19例，女11例，平均(58.3±9.3)岁。对照组30例，男18例，女12例，平均(57.5±9.6)岁。两组患者性别、年龄、心绞痛类型及心绞痛发作次数等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
(1)治疗组：在对照组治疗的基础上加用低分子肝素(克赛德国安万特制药有限公司)0.6 ml腹部皮下注射，1次/12 h，连用7 d，同时口服辛伐他汀(京必舒新浙江新昌京新药业)20 mg，每晚1次，长期服用。(2)对照组：消心痛15 mg，3次/d，肠溶阿司匹林0.1，1次/d，卡托普利12.5 mg，2次/d，酌情使用β受体阻滞剂。
1.3监测指标
(1)心绞痛发作时记录次数及每次心绞痛持续发作平均时间。(2)患者入院后立即做心电图检查，每天复查1次心电图1次。1.4疗效判定
(1)显效：胸闷、胸痛消失，2周内未再发作，ST段恢复50%以上，T波恢复直立；(2)有效：胸闷、胸痛缓解或消失、2周内仍有心绞痛发作，但频率减少2/3或以上，ST段恢复50%以上，T波双向或变浅；(3)无效：仍反复发作、ST-T未恢复、甚至加重或进展为心肌梗死(AMI)，出现心力衰竭，甚至死亡。
1.5统计学方法
计量资料采用均数±标准差(x±s)表示，均数间比较采用t检验；计数资料用百分比表示。两组间比较采用卡方检验。
2结果
2.1两组心绞痛疗效比较
两组总有效率及显效率比较差异有统计学意义(P
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