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编号:11747839
高效液相色谱法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量
http://www.100md.com 2009年2月5日 蔡燕娟 萧绮珊
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    参见附件(1358KB,2页)。

     [摘要] 目的:建立银黄滴丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5 μm,150 mm × 4.6 mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);流速为1.0 ml/min;检测波长为274 nm。结果:黄芩苷在62.5~625.0 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为101.01%,RSD为1.61%。结论:该方法操作简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定。

    [关键词] 银黄滴丸;黄芩苷;高效液相色谱;含量测定

    [中图分类号]R927.2 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2009)02(a)-042-02

    Determination of Baicalin in Yinhuang Drop Pills by HPLC

    CAI Yan-juan ,XIAO Qi-shan

    (Zhongshan Institute for Drug Control,Zhongshan 528437,China)

    [Abstract] Objective: To establish a HPLC method for the determination of Baicalin in Yinhuang Drop Pills.Methods: Agilent Eclipse XDB-C18(5 μm,150 mm × 4.6 mm)was used,and the mobile phase was methanol-water-glacial acetic acid(50∶50∶1),the flow rate was 1.0 ml/min,the detective wavelength was 274 nm.Results: The linear range of Baicalin was 62.5-625.0 μg/ml,r=0.999 9,the average recovery was 101.01% and RSD was 1.61%.Conclusion: The method is simple,rapid and accurate.It could be used to determine Baicalin in Yinhuang Drop Pills.

    [Key words] Yinhuang Drop Pills; Baicalin; HPLC; Determination

    银黄滴丸由黄芩、金银花组成,具有清热、解毒的功效,可用于急、慢性扁桃体炎,急、慢性咽喉炎,上呼吸道感染的治疗。其中,黄芩与金银花均为主药,可是查阅有关文献,银黄滴丸只有金银花中绿原酸的含量测定方法,却没有对黄芩中黄芩苷的含量测定方法,为有效地控制产品质量,制定本法测定制剂中黄芩苷的含量,实验证明本方法可靠、灵敏、快速。

    1 仪器与试药

    1.1 仪器

    Agilent 1200 高效液相色谱仪;Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(5 μm,150 mm × 4.6 mm);1006超声提取器(华南超声波设备厂);Ae-240电子天平(梅特勒-托利多仪器有限公司);UV-2450紫外分光光度仪(日本岛津公司)。

    1.2 试药

    黄芩苷对照品,购于中国药品生物制品检定所(批号:110715-200514,含量测定用);乙腈、甲醇为色谱纯;水为超纯水;其他试剂均为分析纯;银黄滴丸(天津中天制药有限公司,批号:2T11501、2T11502、2T11503)。

    2 方法与结果

    2.1 色谱条件

    色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:274 nm;流速:1 ml/min;进样量10μl。上述色谱条件下黄芩苷与其他成分分离良好,且空白溶液无干扰,见图1。

    2.2 溶液的制备

    2.2.1 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,置容量瓶中,加甲醇制成每1 ml含黄芩苷0.25 mg的溶液,即得。

    2.2.2 供试品溶液的制备 取本品研细,取约1 g,精密称定,置25 ml容量瓶中,加甲醇适量,超声提取30 min,放冷,加甲醇定容至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1 ml置10 ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

    2.2.3 空白溶液的制备按处方组成,取除黄芩外的其余药材,按制备工艺要求制成不含黄芩的空白对照样品,按供试品制备项下的方法制备空白溶液,即得。

    2.3 线性关系考察

    分别精密吸取对照品溶液适量,依次稀释为62.5、125.0、250.0、312.5、375.0、625.0 μg/ml的溶液,按上述色谱条件注入液相色谱仪,记录峰面积,以峰面积积分值A为纵坐标,黄芩苷进样量C为横坐标,绘制标准曲线,得回归方程:A=34 665C-8.83,r=0.999 9,表明黄芩苷在62.5~625.0 μg/ml范围内呈良好的线性关系。

    2.4 精密度试验

    精密吸取黄芩苷对照品溶液10 μl,连续进样5次,测得峰面积平均值为8 651,RSD值为0.11%。

    2.5 重复性试验 ......

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