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编号:11762542
肿瘤标志物CEA、TSGF联合检测对胸腔积液鉴别诊断的意义(2)
http://www.100md.com 2009年3月25日 张杨华 郑定容 周 伟
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    参见附件(1057KB,2页)。

     表1 血清及胸腔积液肿瘤标志物阳性率(%)

    2.2 血清及胸腔积液肿瘤标志物含量的比较

    55例恶性胸腔积液患者和110例良性胸腔积液患者血清及胸腔积液肿瘤标志物检出含量比较(表2)显示,无论血清或胸腔积液,恶性肿瘤标志物CEA、TSGF的含量均高于良性组,差异有高度统计学意义(P<0.01),良性组CEA、TSGF胸腔积液/血清的比值分别为1.12和0.66,而恶性组CEA、TSGF胸腔积液/血清的比值分别为11.30和3.06,说明恶性肿瘤时胸腔积液中的CEA、TSGF升高更明显。

    表2 血清及胸腔积液肿瘤标志物含量

    2.3 血清及胸腔积液肿瘤标志物联合检测阳性率

    CEA、TSGF联合检测血清及胸腔积液肿瘤标志物,胸腔积液组的阳性率为85.71%,特异度为97.80%。

    3 讨论

    TSGF肿瘤相关物质联合检测是一种可以简便、快速地用于恶性肿瘤早期辅助诊断的新型肿瘤标志物,对疗效观察、人群查体亦有很高的应用价值[2]。由糖类物质构成的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等广泛分布于细胞内外和各种体液中,在细胞发生癌变时其代谢紊乱可引起体液中的含量升高,是国际公认的肿瘤标志物;氨基酸及其代谢产物也由于其瘤种特异性小而适用于普查筛选。几种小分子的肿瘤标志物组合在一起称为TSGF,由于TSGF含量在肿瘤早期血清中即会明显升高,这一特性使其成为广谱恶性肿瘤早期辅助诊断的理想指标[3]。

    近年来,世界各国肺癌的发病率和死亡率急剧上升,肺癌早期并无明显症状,易误诊为其他肺部良性疾病,既往许多肿瘤标志物对良、恶性胸腔积液诊断缺乏足够的敏感性和特异性。影像学检查证实肺癌时已属晚期,失去治疗的良好时机,这是临床医学的一个难题。肿瘤标志物主要是指肿瘤细胞分泌或脱落到体液或组织中的物质,或是宿主内新生物反应而产生并进入体液或组织中的物质,目前肺癌诊断的常见肿瘤标志物众多,单项测定存在着诊断灵敏度不高的缺点[4]。

    CEA、TSGF在临床上均可用来检测原发性支气管肺癌,原发性支气管肺癌是引起恶性胸腔积液最常见的原因,TSGF、CEA为肺癌敏感性较高的标志物,二者可作为评价疗效的指标[5]。为此,本文检测血清及胸腔积液肿瘤标志物CEA、TSGF的含量,对良、恶性胸腔积液的鉴别诊断进行初步探讨,结果显示,以23、152 μg/L分别作为血清和胸腔积液CEA的临界值,以64、173 U/ml分别作为血清和胸腔积液TSGF的临界值,测得两种肿瘤标志物的阳性率,发现血清和胸腔积液中恶性组各项指标均高于良性组;其中CEA的特异性最好,为100.00%,其胸腔积液的阳性率高于血清;TSGF的特异性也达到88.57%;两种肿瘤标志物在血清和胸腔积液中的含量:恶性组高于良性组,恶性胸腔积液中CEA的含量比良性组高10倍以上,TSGF为1.9倍,恶性肿瘤时胸腔积液中的CEA、TSGF升高更明显,胸腔积液CEA/血清CEA由1.12/1(良性组)上升到11.30/1(恶性组),胸腔积液TSGF/血清TSGF由0.66/1(良性组)上升到3.06/1(恶性组)。

    因此,CEA对诊断恶性胸腔积液具有很好的特异性,但阳性率较低(特别是血清组阳性率为58.82%);TSGF对诊断恶性胸腔积液具有较好的敏感度和特异度,而两者联合检测,血清和胸腔积液组的阳性率可达87.71%和90.88%,比它们单独检测效果更好。

    [参考文献]

    [1]俞浩,何小江,瞿跃进,等.血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、CA50、CA19-9、CA125联合检测对肺癌的诊断价值探讨[J].福建医药杂志,2004,26(5):119-120.

    [2]季小忠,陆海燕,许强 ......

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