尖锐湿疣组织中MMP-9的表达及意义(2)
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表1 MMP-9在尖锐湿疣和正常包皮组织中的表达(例)
2.2 CD105在尖锐湿疣和正常包皮组织中的表达
CD105阳性物质定位于胞质,呈棕褐色。CD105标染的微血管显色于尖锐湿疣疣体间质细胞间,定位于新生血管内皮细胞上,正常包皮组织的血管内皮细胞包括较大血管基本无表达。
2.3 MVD与MMP-9表达的相关性
CD105标染的MVD值与MMP-9表达的相关性见表2。尖锐湿疣组的MVD值显著高于正常包皮组,差异有显著性(P<0.01)。Spearman相关分析显示,MMP-9的表达与MVD呈正相关(r=0.549,P<0.01),MMP-9可能促进了尖锐湿疣疣体内新生血管的生成。
表2MMP-9蛋白表达与CD105标染的MVD值的关系(x±s)
3 讨论
尖锐湿疣是HPV感染引起生殖器及附近皮肤黏膜产生的一种良性肿瘤,临床上具有易复发、难治疗的特性,巨大尖锐湿疣及尖锐湿疣恶变也时有报道,病理显示尖锐湿疣组织中MVD明显增加,认为与尖锐湿疣疣体形成及复发关系密切。
血管生成是CA生长和复发的基础,丰富的血管为疣体的生长提供足够的营养物质。CD105是近年发现的新生血管标志物,它仅在处于增殖状态的血管内皮细胞上强表达,而在正常组织血管内皮细胞上无表达[4]。MMPs是一种明胶酶,能够降解细胞外基质,在许多常见肿瘤中的表达多呈异常上调,认为其与恶性肿瘤的浸润和转移有关。而近年研究表明,MMPs还可调节肿瘤血管生成,其中MMP-9被视为重要的血管生成因子,有研究表明,肿瘤组织中MMP-9含量增加,新生血管也相应地增加[10-12]。MMPs促进肿瘤血管生成的作用可能是通过降解血管外的基底膜和细胞外基质而实现的,MMP-9是MMPs酶系家族中降解细胞外基质的主要蛋白溶解酶[5]。本研究结果显示,CD105在CA组织中表达于新生血管内皮细胞,几乎不表达于正常组织。CA组织中存在MMP-9的表达上调,且MMP-9的表达与MVD呈正相关(r=0.549,P<0.01),MMP-9可能促进了尖锐湿疣疣体内新生血管的生成,它们介导的溶细胞外基质作用为血管内皮细胞的分裂增殖起到了引导作用。
[参考文献]
[1]John A, Tuszynski G. The role of matrix metalloproteinases in tumor angiogenesis and tumor metastase [J]. Pathol Oncol Res,2001,7(1):14-22.
[2]Deryugina EI, Quigley JP. Matrix metalloproteinases and tumor metastasis [J]. Cancer Metastasis Rev,2006,25(1):9-34.
[3]Masson V. Roles of serine proteases and matrix metalloproteinases in tumor invasion and angiogenesis [J]. Bull Mem Acad R Med Belg,2006,161(5):320-326.
[4]孙澜,陆建云,华纲.CD105、P63、HSP70在尖锐湿疣中的表达及临床意义研究[J].中国麻风皮肤病杂志,2007,23(11):963-965.
[5]Iurlaro M, Loverro G, Vacca A, et al. Angiogenesis extent and expression of matrix metalloproteinase-2 and -9 correlate with upgrading and myometrial invasion in endometrial carcinoma [J]. Eur J Clin Invest,1999,29(9):793-801.
[6]Karahan N, Güney M, Baspinar S, et al. Expression of gelatinase (MMP-2 and MMP-9) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in endometrial carcinoma [J]. Eur J Gynaecol Oncol,2007,28(3):184-188.
[7]Zhang Y, Wu XH, Cao GH, et al ......
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