血清神经元特异性烯醇化酶及S100B蛋白水平在早期评价窒息新生儿脑损伤中的意义(2)
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1.2 方法
1.2.1血清制备:窒息新生儿分别于生后12 h、72 h、7 d严格无菌操作下采集外周静脉血约3 ml,3 000 r/min离心,血清分装于密封无污染的试管内,-70℃保存待测。对照组正常足月顺产新生儿于生后12 h严格无菌操作下采集外周静脉血约3 ml,3 000 r/min离心,血清分装于密封无污染的试管内,-70℃保存待测。
1.2.2 窒息新生儿分别于生后5～7 d行头颅CT检查。
1.2.3 用酶联免疫吸附(ELISA)方法行NSE及血清S100B蛋白测定。
1.3 统计学处理
数据用均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS 13.0统计软件行成组设计多个样本比较的秩和检验(Kruskal-Wallis法)和多个样本两两比较的秩和检验(Nemenyi法)。重复测量设计的方差分析、两两比较采用Bonferroni法,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1血清NSE检测结果
2.1.1轻、重度窒息新生儿生后12 h血清NSE水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。见表1。
表1 轻、重度窒息新生儿生后12 h血清NSE和S100B水平
与对照组比较(x±s)
Tab.1 Serum concentration of NSE and S100B protein
between control and asphyxia in 12 h groups (x±s)
与对照组比较,*P<0.01
2.1.2轻、重度窒息新生儿组间各时间点血清NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2 窒息新生儿NSE水平不同时间点的组间和组内比较
Tab.2 Comparison of NSE in different time points and asphyxia groups
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