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编号:13196794
氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病疗效比较
http://www.100md.com 2010年1月5日 张立斌
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    参见附件。

     [摘要] 目的:观察氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效。方法:患者分组口服氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病,并观察其疗效及治疗过程所出现的不良反应。结果:氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效比较,无显著性差异。结论:氟康唑治疗甲真菌病与伊曲康唑有相近疗效,前者更经济方便,更适宜临床应用。

    [关键词] 甲真菌病;氟康唑;伊曲康唑

    [中图分类号] R751[文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2010)01(a)-072-02

    我院于2008年1月~2009年6月分别采用氟康唑与伊曲康唑治疗甲真菌病作对照研究,观察疗效与安全性,现报道如下:

    1 资料与方法

    1.1一般资料

    病例均来自我院门诊就诊患者,纳入研究的条件:根据患者的典型临床症状和体征及真菌镜检或培养阳性而确诊的甲真菌病病例;患者1个月内未局部和系统用过甲真菌病治疗药物;患者及家属均同意接受氟康唑或伊曲康唑治疗,并能定期复诊。排除条件:三唑类、咪唑类抗真菌药物或其他多种药物过敏者;急、慢性肝炎患者;肝肾功能有损害者;妊娠、哺乳期妇女;患有免疫功能低下疾病者;正在服用影响伊曲康唑或氟康唑吸收、代谢及同时使用会增加各自不良反应的药物者;已知对氟康唑、伊曲康唑耐药的真菌感染。淘汰病例标准:中断治疗者,治疗过程中合并应用其他甲真菌病治疗药物者不能定期复诊者,治疗过程中肝功能异常变化者,因服药引起不良反应而中断治疗者,后者计入不良反应内,不作疗效判定。

    将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组共136例,男60例,女76例;年龄18~57岁,平均(31.26±11.1)岁;病程2个月~15年,平均(2.65±0.87)年;其中,指甲甲真菌病80例,趾甲甲真菌病56例;单甲感染70例,多甲感染66例;甲下型甲真菌病114例,浅表性白色甲真菌病22例。对照组共132例,男58例,女74例;年龄18~54岁,平均(32.01±10.3)岁;病程3个月~14年,平均(2 ......

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