姜黄黄色素的化学成分研究(2)
3 讨论
利用各种柱层析笔者首次从药材姜黄中分离得到黄色素类化合物1,5-二(4-羟基苯基)-戊-(1E,4E)-1,4-二烯-3-酮,丰富了姜黄黄色素的组成、并为姜黄黄色素的定量分析提供了实验依据。体外抗肿瘤实验表明,合成的化合物Ⅱ抗肿瘤活性是姜黄素的2～10倍[4-5],本文也为天然姜黄黄色素的应用研究提供了思路。另外,姜黄黄色素的主要活性成分姜黄素,具有抗氧化、抗感染和肿瘤预防作用。它以二酮或酮-烯醇互变异构存在时,形成氢键的可能性明显不同,这个特性可能对于决定姜黄素与蛋白质的选择性结合非常重要。本文提示姜黄素以酮-烯醇互变异构体的形式存在,因此在进行药理药效或机制研究时要考虑到姜黄素存在形式的影响。
[参考文献]
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:186.
[2]Wang LY, Zhang M, Zhang CF, et al. Diaryl derivatives from the root tuber of Curcuma longa [J]. Biochem Syst Ecol,2008,36:476-480.
[3]Vajragupta O, Boonchoong P, Berliner LJ. Manganese Complexes of Curcumin Analogues: Evaluation of Hydroxyl Radical Scavenging Ability, Superoxide Dismutase Activity and Stability towards Hydrolysis [J]. Free Radical Res,2004,38(3):303-314.
[4]Adams BK, Ferstl EM, Davis MC, et al. Synthesis and biological evaluation of novel curcumin analogs as anti-cancer and anti-angiogenesis agents [J]. Bioorg Med Chem,2004,12:3871-3883.
[5]Fuchs JR, Pandit B, Bhasin D, et al. Structure-activity relationship studies of curcumin analogues [J]. Bioorg Med Chem Lett,2009,19:2065-2069.
(收稿日期:2009-09-09), 百拇医药(白云飞,李海霞*,王彩芳*,于晓亮,邱银霞,王玉梅)
利用各种柱层析笔者首次从药材姜黄中分离得到黄色素类化合物1,5-二(4-羟基苯基)-戊-(1E,4E)-1,4-二烯-3-酮,丰富了姜黄黄色素的组成、并为姜黄黄色素的定量分析提供了实验依据。体外抗肿瘤实验表明,合成的化合物Ⅱ抗肿瘤活性是姜黄素的2～10倍[4-5],本文也为天然姜黄黄色素的应用研究提供了思路。另外,姜黄黄色素的主要活性成分姜黄素,具有抗氧化、抗感染和肿瘤预防作用。它以二酮或酮-烯醇互变异构存在时,形成氢键的可能性明显不同,这个特性可能对于决定姜黄素与蛋白质的选择性结合非常重要。本文提示姜黄素以酮-烯醇互变异构体的形式存在,因此在进行药理药效或机制研究时要考虑到姜黄素存在形式的影响。
[参考文献]
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2005:186.
[2]Wang LY, Zhang M, Zhang CF, et al. Diaryl derivatives from the root tuber of Curcuma longa [J]. Biochem Syst Ecol,2008,36:476-480.
[3]Vajragupta O, Boonchoong P, Berliner LJ. Manganese Complexes of Curcumin Analogues: Evaluation of Hydroxyl Radical Scavenging Ability, Superoxide Dismutase Activity and Stability towards Hydrolysis [J]. Free Radical Res,2004,38(3):303-314.
[4]Adams BK, Ferstl EM, Davis MC, et al. Synthesis and biological evaluation of novel curcumin analogs as anti-cancer and anti-angiogenesis agents [J]. Bioorg Med Chem,2004,12:3871-3883.
[5]Fuchs JR, Pandit B, Bhasin D, et al. Structure-activity relationship studies of curcumin analogues [J]. Bioorg Med Chem Lett,2009,19:2065-2069.
(收稿日期:2009-09-09), 百拇医药(白云飞,李海霞*,王彩芳*,于晓亮,邱银霞,王玉梅)