我院118例药品不良反应报告分析
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[摘要] 目的:提高药品不良反应(ADR)监测水平,促进临床合理用药。方法:我院2007年5月～2009年9月收集ADR报告118例,对其报告来源、年龄分布、给药途径、涉及药品、累及器官或系统及临床表现等进行统计分析。结果:118例ADR报告中,涉及药品30个品种,抗微生物药及中药制剂出现ADR的几率较高;皮肤及其附件损害居多,为65例;消化系统损害其次,为29例;新的或严重的ADR较少。结论:需加强ADR的监测工作,合理使用抗生素及中药制剂。
[关键词] 药品不良反应;分析;合理用药
[中图分类号] R969.3[文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2010)02(a)-125-02
药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。鉴于ADR的危害性,我院于2007年开始开展ADR的监测与报告工作,旨在为临床医疗提供有效、安全、合理的用药参考。本文着重对我院2007年5月～2009年9月收集的118例ADR报告进行回顾性统计、分析。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本院临床医生、护士、药师2007年5月～2009年9月收集的118例ADR报表。
1.2 方法
将ADR病例按患者性别、年龄、药品种类、临床表现、引发ADR的给药途径、涉及药品等方面进行统计、分析 ......
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